顶刊案例｜亚科因 EdU、Annexin V、活死染色 3 款试剂盒，应用于 21.3 分论文
一篇论文中，同时采用同一公司的 3 款细胞功能检测试剂盒，其各自承担怎样的检测角色？
最近，一篇发表于材料学领域顶级期刊 Advanced Fiber Materials（中科院一区 Top，影响因子 21.3）的研究论文，引起了我们的关注。一篇论文中，同时采用同一公司的 3 款细胞功能检测试剂盒，其各自承担怎样的检测角色？
这项研究来自四川大学华西医院、电子科技大学、北京化工大学等团队，构建了一种超声驱动的双层压电仿生骨膜（DPBP），用于加速骨缺损再生。
在论文最关键的材料生物相容性评价环节，研究团队同时选用了亚科因的 3 款细胞功能检测试剂盒——
从细胞活性、细胞凋亡到细胞增殖，三大维度一次性覆盖，为材料的临床前评价提供了完整、可靠的数据支撑。
01 论文信息
02 研究背景：骨缺损修复，难在哪里？
骨缺损合并大面积骨膜剥离，是骨科临床中极具挑战的难题，常导致骨延迟愈合甚至不愈合。
天然骨膜是覆盖骨表面的一层高度血管化的双层纤维结缔组织，不仅提供营养支持，还通过促进血管生成、引导成骨、充当物理屏障等方式，积极参与骨再生。
研究显示，骨膜剥离可使新骨形成减少高达 73%，新生血管化下降 10 倍。
然而，传统人工骨膜替代物往往存在机械强度差、降解过快、缺乏生物活性等缺陷，难以满足临床需求。
因此，开发兼具机械支撑与动态生物活性的下一代仿生骨膜，成为骨组织工程的重要方向。
03 研究设计：双层压电仿生骨膜（DPBP）
受天然骨膜"外层纤维层 + 内层成骨生发层"分层结构的启发，研究团队通过静电纺丝技术，构建了一种双层压电仿生骨膜（DPBP）：
致密的 PLLA（聚左旋乳酸）纤维层，提供机械屏障保护。
多孔的 PE-PLLA/BCP 层，模拟生发层，支持细胞黏附，赋予材料压电响应与成骨离子缓释能力。
当施加超声（US）刺激时，内层压电效应产生内源性电刺激，通过触发钙离子内流、激活 PI3K/AKT 信号通路，促进干细胞增殖与成骨分化。
体外实验还证实，该材料可有效促进血管生成，实现成骨-成血管耦联的协同增强。
04 亚科因 3 款试剂盒，如何支撑这篇论文
在体外生物相容性评价中，研究团队以骨髓间充质干细胞（BMSCs）为模型，分别培养 1、2、3 天后，使用亚科因 3 款试剂盒完成核心检测：
采用 Calcein AM（活细胞，绿色荧光）与 PI（死细胞，红色荧光）双染，评估材料细胞毒性。
结果显示：培养 1–3 天，各组细胞绝大多数保持活性，仅少量死细胞，证明 DPBP 膜具有良好的生物相容性。
通过流式细胞术定量分析程序性细胞死亡。
结果显示：各组细胞总凋亡率始终处于低水平，DPBP+US 组与对照组相比未观察到凋亡显著增加，进一步验证材料的优良生物相容性。
通过 EdU 掺入检测处于 DNA 复制期的增殖细胞。
结果显示：DPBP+US 组增殖细胞比例显著高于其他组，凸显超声协同压电刺激对 BMSCs 增殖的强劲促进作用。
05 关键结果与亮点
活死染色显示细胞存活良好，凋亡率低，材料无细胞毒性
EdU 与 CCK-8 结果一致，DPBP+US 组增殖能力显著增强
ALP、茜素红染色及成骨标志物（RUNX2、COL1A1、BMP2 等）表达均显著上调
促进 HUVEC 迁移与成管，VEGFA 分泌显著增加
大鼠颅骨临界缺损模型中，DPBP+US 组 8 周 BV/TV 达 48.6%，显著促进骨再生与新生血管形成，并促进 M2 型巨噬细胞极化
从细胞活性、凋亡到增殖，亚科因 3 款试剂盒，构成了这篇论文生物相容性评价的完整证据链。
06 研究总结
这项研究构建的超声驱动双层压电仿生骨膜，通过重建"骨膜-骨界面微环境"，将机械支撑、压电响应与生化信号集成于一体，主动促进骨再生，为骨缺损的临床治疗提供了极具前景的策略。
值得强调的是，从活死染色、凋亡检测到增殖评估，亚科因 3 款细胞功能检测试剂盒，全程为这篇高水平论文提供了可靠、稳定、可重复的关键数据。
07 亚科因相关产品推荐
亚科因上述试剂盒均为自研自产，通过严格质控保证批次稳定性。
论文中每一组可靠数据的背后，都是对产品质量的检验。